El Ayuntamiento accitano plantea recuperar la titularidad pública del nombre y los símbolos del Cascamorras y propone crear una comisión Baza-Guadix e iniciar actuaciones jurídicas. La controversia sobre la titularidad del nombre, la marca y los elementos identificativos del Cascamorras vuelve a ocupar espacio en la agenda política de Baza y Guadix. El Grupo Municipal Popular del Ayuntamiento accitano conseguía sacar adelante, en la comisión celebrada en la tarde de ayer, una moción que plantea recuperar la titularidad pública de los signos distintivos vinculados a la fiesta y establecer un marco que permita su utilización colectiva por ambas ciudades.
El documento, a cuyo contenido integro puede accederse en este enlace, parte de una consideración que resulta central en toda la propuesta: el Cascamorras es una manifestación cultural históricamente compartida por Guadix y Baza y reconocida como patrimonio inmaterial. La moción recuerda que la fiesta fue inscrita en 2019 por la Junta de Andalucía en el Catálogo General del Patrimonio Histórico Andaluz como Bien de Interés Cultural, con la tipología de Actividad de Interés Etnológico, y señala también su condición de Fiesta de Interés Turístico Internacional.
El texto accitano introduce, no obstante, una precisión jurídica relevante: esos reconocimientos turísticos y patrimoniales no atribuyen por sí mismos la propiedad industrial sobre la denominación ni anulan automáticamente una marca registrada. La moción sostiene que sí constituyen elementos que acreditan la dimensión histórica, cultural y colectiva de la fiesta y que justifican que las administraciones adopten medidas para evitar que una inscripción privada pueda utilizarse para limitar su promoción o utilización pública. 
A partir de ahí, la propuesta reclama que los dos ayuntamientos actúen conjuntamente. Su primer acuerdo plantea iniciar las actuaciones administrativas y jurídicas necesarias para recuperar la titularidad pública de la marca y los signos distintivos vinculados al Cascamorras, en coordinación con Baza. El segundo propone crear una Comisión Bilateral Técnica y Jurídica Guadix-Baza que establezca una estrategia común de defensa de la identidad de la fiesta.
La moción contempla además que, una vez alcanzada esa titularidad pública, se apruebe un Reglamento de Uso Colectivo que garantice un acceso gratuito y no restrictivo a la denominación para actividades culturales, educativas, asociativas y de promoción turística local, evitando monopolios privados.
El planteamiento de Guadix llega apenas unas semanas después de que el Ayuntamiento de Baza aprobara una moción de contenido similar. En el Pleno bastetano celebrado a finales de agosto, la iniciativa salió adelante con los votos favorables de PSOE, IU y Compromiso por Baza, mientras que no fue apoyada por el equipo de Gobierno del PP y el concejal no adscrito. La propuesta incluía, entre otras medidas, la creación de una comisión bilateral Baza-Guadix y la búsqueda de fórmulas para recuperar una gestión o titularidad pública de la denominación.
La posición del equipo de Gobierno bastetano había sido, hasta entonces, apostar por la negociación con los actuales titulares de la marca. El Ayuntamiento hizo público en agosto un convenio que mantenía la titularidad privada pero contemplaba la cesión de uso para actividades culturales, educativas, turísticas y promocionales, junto con otras medidas entre las que podría estar una compensación económica.
La aprobación ahora en Guadix vuelve a colocar sobre la mesa una cuestión que se quiere enmascarar como un enfrentamiento entre asociaciones, cuando la práctica totalidad de implicados en esta fiesta lo que pretenden es garantizar que el nombre y los símbolos de una fiesta compartida puedan seguir siendo utilizados colectivamente y su pertenencia sea a las instituciones públicas. De hecho, la propia moción accitana reclama una actuación coordinada y jurídicamente rigurosa, sin equiparar automáticamente una marca registrada con un bien de dominio público.
Queda por comprobar ahora si el acuerdo alcanzado en ambas corporaciones se traduce en actuaciones concretas y coordinadas. En Baza, la moción ya aprobada expresó esa voluntad, pero el debate sobre sus siguientes pasos permanece abierto y sin novedades conocidas. La iniciativa accitana vuelve a plantear, por tanto, la necesidad de pasar de las declaraciones políticas a una estrategia común entre las dos ciudades y lograr, de una vez por todas, que bastetanos y accitanos recuperen el uso libre e histórico de nombre y símbolos que siempre han tenido.
Semana estable y seca para esta semana en Baza, con temperaturas de hasta 33 grados, sin lluvias significativas y descenso térmico el próximo domingo. Baza y las comarcas del norte granadino afrontan los últimos días de septiembre con un tiempo predominantemente estable y seco. La predicción de la Agencia Estatal de Meteorología (AEMET) para el periodo comprendido entre el martes 22 y el domingo 27 de septiembre mantiene el predominio de los cielos poco nubosos o despejados, con temperaturas máximas que volverán a situarse por encima de los 30 grados durante buena parte de la semana.
Hoy, martes 22, comenzará con temperaturas frescas, en torno a los 12 grados de mínima, aunque el ambiente se irá calentando rápidamente hasta alcanzar una máxima de 32 grados en Baza. El cielo permanecerá poco nuboso y la probabilidad de precipitación será nula. El viento será flojo, aunque podría adquirir cierta intensidad durante las horas centrales, con componente este y velocidades previstas de hasta unos 20 km/h.
Para mañana miércoles, se espera una jornada igualmente estable, con cielo despejado o poco nuboso. Las temperaturas se moverán entre los 13 y los 31 grados, mientras que la posibilidad de lluvia seguirá situada en el 0 %.
El jueves 24 continuará esta situación meteorológica, con cielos poco nubosos y temperaturas similares. AEMET prevé una mínima de 13 grados y una máxima de 32, sin precipitaciones previstas y con vientos generalmente flojos.
El ambiente será algo más cálido el viernes 25, cuando Baza podría alcanzar los 33 grados, con una mínima de 14. El cielo seguirá poco nuboso y no se contempla precipitación alguna. La jornada se presenta, por tanto, como una de las más cálidas de este periodo de finales de septiembre.
Ya el sábado 26 se mantendrá prácticamente el mismo escenario, con una mínima de 13 grados y una máxima de 33, cielo poco nuboso y ausencia de precipitaciones. AEMET prevé vientos flojos, aunque la situación puede variar ligeramente según las zonas y la altitud dentro de las diferentes localidades de estas comarcas.
El cambio más claro llegará el domingo 27, cuando las temperaturas experimentarán un descenso. En Baza se espera una mínima de 11 grados y una máxima de 27, seis grados menos que durante las jornadas precedentes. El cielo tenderá a presentar intervalos nubosos y la probabilidad de precipitación aumentará ligeramente hasta el 10 %, aunque estos datos todavía no apuntan a un episodio de lluvias significativo.
En conjunto, la semana se presenta seca, estable y todavía cálida durante las horas centrales, con contrastes térmicos propios de estas fechas entre unas madrugadas cada vez más frescas y unas tardes que conservarán valores cercanos o superiores a los 30 grados. El descenso previsto para el domingo podría marcar el inicio de un cambio de tendencia, aunque habrá que seguir las próximas actualizaciones de AEMET para comprobar su evolución.
Y, como siempre, se debe tener en cuenta que estas predicciones corresponden a la ciudad de Baza y que las temperaturas pueden variar sensiblemente en puntos situados a diferente altitud dentro de la zona de influencia de su zona. AEMET advierte asimismo que la predicción a siete días debe interpretarse como la tendencia más probable y puede experimentar modificaciones en sucesivas actualizaciones.
Ayer fallecía Sonsoles Tutosaus, la médica que hizo de Baza su pueblo y su vida. Hija adoptiva y pregonera de la Feria, le dedicó más de 26 años en el Hospital Comarcal. Baza pierde a Sonsoles Tutosaus Gómez, una mujer cuya trayectoria profesional, política y personal quedó estrechamente ligada a la ciudad. Médica, hija adoptiva de Baza y pregonera de su Feria y Fiestas en 2022, deja el recuerdo de una profesional muy vinculada al Hospital Comarcal y de una mujer que terminó haciendo de Baza su pueblo después de haber llegado inicialmente para una estancia de apenas unos meses.
Nacida en Granada el 3 de mayo de 1952, durante su infancia vivió en diferentes ciudades españolas y también en Bonn (Alemania). Estudió bachillerato y Medicina en Zaragoza, donde se formó en distintos servicios hospitalarios y obtuvo también el título de Enfermera Universitaria Titulada. Se licenció en Medicina General y Cirugía en 1978.
Tras una primera etapa profesional en Granada, que incluyó su paso por el servicio de Urgencias del Hospital General Virgen de las Nieves, llegó a Baza en 1991 para incorporarse al Hospital Comarcal. Allí desarrolló su carrera hasta su jubilación en octubre de 2017. Desde 1993 ejerció como responsable jefa del Servicio de Urgencias y del equipo de UCI móvil dependiente del mismo. También perteneció a las unidades de Hospitalización Domiciliaria y Paliativos, fue tutora de médicos residentes de familia e instructora de RCP avanzada, impartiendo además cursos a los Bomberos de Baza.
Su actividad se extendió también al ámbito de la educación sanitaria, con participación en el Centro de Educación Permanente de Baza y en otras localidades de la comarca. Paralelamente desarrolló una etapa en la política municipal como concejala delegada de Gobernación durante la primera legislatura del alcalde Antonio Martínez Martínez, hasta 2002. En enero de 2019 fue nombrada hija adoptiva de Baza, reconocimiento aprobado por unanimidad por el Pleno municipal.
Pero posiblemente uno de los momentos que mejor reflejó su relación con la ciudad fue el pregón de la Feria y Fiestas de 2022. Sonsoles Tutosaus pronunció aquel discurso desde la emoción y el agradecimiento, después de haber atravesado una difícil situación de salud. Ante un auditorio lleno de personas que habían formado parte de su vida, tuvo palabras especiales para los profesionales sanitarios que la habían ayudado a salir adelante: «Si estoy viva es gracias a todos vosotros y a mis compañeros».
Recordó sus primeros años al frente de las Urgencias del Hospital, las anécdotas vividas con pacientes y compañeros y hasta las peculiaridades del lenguaje que descubrió cuando llegó a Baza. Pero, sobre todo, explicó por qué aquella ciudad terminó convirtiéndose en la suya. «Baza me ha dado muchísimo, es mi pueblo; venía para tres meses y llevo aquí 31 años», afirmó ante los asistentes.
Habló de la cercanía de sus gentes, de la tranquilidad, del aire y de la belleza de Baza, factores que contribuyeron a que decidiera quedarse, mientras sus hijas crecían y buena parte de sus nietos nacían ya vinculados a la ciudad.
Aquel acto fue también un reconocimiento a toda una trayectoria. Estuvieron presentes los tres alcaldes con los que había mantenido una relación especialmente cercana: Antonio Martínez, Pedro Fernández y Manolo Gavilán. Este último destacó entonces sus valores humanos y profesionales y su capacidad para levantarse ante las dificultades.
Sonsoles Tutosaus quiso cerrar aquel pregón con una invitación a disfrutar de las fiestas y de la vida: «Vamos a ser felices como hasta ahora, pero este año más». Hoy, aquellas palabras forman parte de la memoria de una Feria que quedó especialmente vinculada a su figura. También su recuerdo queda unido al de varias décadas de asistencia sanitaria en Baza, a sus compañeros del Hospital, a la formación de nuevos profesionales y a su participación en la vida de la ciudad.
Llegó pensando que estaría tres meses y terminó quedándose para siempre. Baza fue para Sonsoles Tutosaus mucho más que el lugar donde ejerció su profesión: fue el pueblo que hizo suyo y que la reconoció, en vida, como una de sus hijas. Descansa en Paz, Sonsoles.
Sonsoles Tutosaus, el recuerdo de una mujer comprometida y querida. “El PSOE de Baza quiere expresar públicamente su profundo dolor por el fallecimiento de nuestra compañera Sonsoles Tutosaus Gómez, una mujer excepcional que deja una huella imborrable en nuestra Agrupación, en nuestra ciudad y, sobre todo, entre quienes tuvimos la fortuna de conocerla, trabajar a su lado y compartir con ella tantos años de amistad y compromiso.
Hoy despedimos a una compañera, pero también a una amiga. A una mujer fuerte, generosa y cercana, de profundas convicciones y valores humanos, que entendió siempre el compromiso con los demás como una forma de trabajar por una sociedad más justa, más igualitaria y más solidaria.
Su vida profesional fue intensa, pero estuvo especialmente unida a Baza y a su Hospital, al que dedicó más de treinta años de trabajo, esfuerzo y entrega. Allí desarrolló una parte fundamental de su vida y allí permanecerá también su recuerdo entre tantos compañeros, compañeras y personas que la conocieron. Sonsoles se entregó al Hospital de Baza con toda su energía, haciendo de su profesión otra expresión de esa vocación de servicio a los demás que estuvo presente en todas las facetas de su vida.
Baza terminó siendo mucho más que el lugar en el que desarrolló su profesión. Fue su ciudad, la ciudad que hizo suya y a la que quiso profundamente, un cariño correspondido con su nombramiento como Hija Adoptiva de Baza, uno de los reconocimientos más especiales que puede recibir quien, sin haber nacido aquí, acaba formando parte de nuestra historia y de nuestra comunidad.
Ese compromiso con Baza la llevó también a asumir responsabilidades públicas como concejala de Gobernación del Ayuntamiento, desempeñándolas con responsabilidad, cercanía y vocación de servicio.
Pero quienes compartimos con ella tantos años sabemos que Sonsoles fue mucho más que sus responsabilidades profesionales, institucionales o políticas. Fue una mujer de firmes convicciones socialistas, leal a sus principios y a sus compañeros y compañeras, que participó en la vida de nuestra Agrupación con ilusión y generosidad. Para muchas de nuestras compañeras fue además un referente, una mujer que abrió camino y que demostró con su ejemplo que el compromiso político puede y debe ejercerse desde la humanidad y el respeto.
Y quizá una de las mejores expresiones de quién fue Sonsoles sea precisamente el cariño que supo ganarse entre personas de muy diferentes ideas y sensibilidades. Porque por encima de cualquier diferencia estuvo siempre su calidad humana, su cercanía y su manera de relacionarse con los demás. Sonsoles consiguió algo que no siempre es fácil: ser querida y respetada por todos, sin distinciones políticas.
A lo largo de nuestra historia han sido muchos los compañeros y compañeras que nos han dejado después de dedicar una parte importante de sus vidas a unos valores y a un compromiso compartido. En la despedida de Sonsoles queremos que esté también nuestro recuerdo y nuestro reconocimiento para todos ellos, porque forman parte de la memoria colectiva de esta Agrupación y de lo que hoy somos.
A su familia y a sus seres queridos queremos trasladar todo nuestro cariño y nuestro abrazo en estos momentos tan difíciles.
Descansa en paz, compañera y amiga. Siempre en nuestro recuerdo, Sonsoles.
El Ayuntamiento de Baza lamenta la muerte de Sonsoles Tutosaus Gómez, Hija Adoptiva de la ciudad de Baza. El alcalde de Baza, Pedro J. Ramos, en nombre del Ayuntamiento y de toda la ciudad, quiere expresar públicamente su pesar por la muerte en este lunes, 21 de septiembre, de Sonsoles Tutosaus Gómez, Hija Adoptiva de Baza. Así mismo, quiere hacer llegar a sus hijas y resto de familia su más sentido pésame por la pérdida.
Sonsoles Tutosaus Gómez recibió el título de Hija Adoptiva de Baza el 18 de enero de 2019. Entre abril de 1991 y octubre de 2017 desarrolló su actividad profesional en el Hospital General Básico de nuestra ciudad. Además, en la legislatura de 1999 a 2002 fue concejala responsable del área de Gobernación en este Ayuntamiento. En 2022 fue la pregonera de la Feria y Fiestas de Baza.
Descanse en paz.
AFA Alcrebite reivindica, en su 20º aniversario, una atención al Alzheimer sin barreras geográficas en el Día Mundial de la enfermedad. La Asociación de Familiares de Personas Enfermas de Alzheimer y otras Demencias Alcrebite conmemoró este lunes, 21 de septiembre, el Día Mundial del Alzheimer con una jornada de puertas abiertas en su sede del Edificio Razalof de Baza, en la que reivindicó una atención adecuada para las personas afectadas y sus familias, independientemente del lugar en el que residan.
La actividad reunió al alcalde de Baza, Pedro Justo Ramos Martínez; la concejala de Bienestar Social, Priscila Martínez Gutiérrez, y representantes de los grupos municipales del PSOE y Vox. También participaron el presidente de AFA Alcrebite, Denis de la Torre Vílchez, miembros del equipo técnico de la asociación y usuarios de la entidad, así como de los centros de día Faisem y La Alfaguara.
La programación comenzó a las 9:30 horas con una sesión de estimulación cognitiva, a la que siguió, a las 10:30 horas, un taller de arteterapia impartido por Celia Tello, del centro La Ibera de Baza. Ambas actividades estuvieron dirigidas a fomentar la participación y el bienestar de las personas asistentes.
A mediodía tuvo lugar el acto institucional, en el que el alcalde destacó la importancia de la sensibilización social ante el Alzheimer y las dificultades que plantea el progresivo envejecimiento de la población, unido al incremento de personas diagnosticadas. Ramos Martínez incidió en la necesidad de continuar impulsando medidas de apoyo a quienes conviven con esta enfermedad.
Por su parte, el presidente de AFA Alcrebite agradeció al Ayuntamiento su colaboración e implicación en la labor cotidiana de la asociación, señalando el respaldo que, según indicó, ha ido creciendo a lo largo de los años.
Uno de los momentos centrales de la jornada fue la lectura del manifiesto de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), bajo el lema «El “NO” ya no es respuesta», con el que se trasladaron las principales reivindicaciones de las personas afectadas y sus familias.
El documento puso el acento en la importancia del tiempo en el abordaje de la enfermedad, que avanza deteriorando progresivamente los recuerdos, la identidad, la autonomía y la calidad de vida de quienes la padecen.
Asimismo, se destacó la necesidad de garantizar una atención equitativa en territorios como las comarcas de Baza y Huéscar, defendiendo que el código postal no puede determinar los servicios y recursos disponibles para afrontar el Alzheimer.
Durante las intervenciones posteriores, el representante socialista Manuel Gavilán reconoció la labor desarrollada por AFA Alcrebite en ambas comarcas y expresó su apoyo a las necesidades que todavía quedan por atender. También intervino la representante de Vox Ana María Martínez Ruiz, quien compartió un mensaje de carácter emotivo y manifestó su implicación y disposición a respaldar las demandas del colectivo.
La jornada concluyó con un aperitivo y un agradecimiento a todas las personas que han contribuido al recorrido de la asociación, que celebrará en octubre de 2026 su vigésimo aniversario.
Con motivo de esta efeméride, AFA Alcrebite ha anunciado la organización de un festival benéfico el próximo 16 de octubre, a las 19:00 horas, en el Cine Teatro Dengra de Baza.
La entidad recuerda que, más allá de esta conmemoración, mantiene durante todo el año su labor de sensibilización, reivindicación y atención a las personas con Alzheimer y otras demencias y a sus familias en las comarcas de Baza y Huéscar.
Alcrebite reclama investigación y respuestas para las familias afectadas por el Alzheimer en la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer y anunciando su III Festival Solidario. La sede de la Asociación de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias Alcrebite acogió este lunes, 21 de septiembre, el acto conmemorativo del Día Mundial del Alzheimer, una jornada que volvió a servir para poner sobre la mesa las dificultades a las que se enfrentan diariamente las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
El encuentro estuvo dirigido por el presidente de Alcrebite, Denis de la Torre, quien fue también el encargado de trasladar el mensaje reivindicativo de la asociación mediante la lectura del manifiesto elaborado con motivo de esta jornada. Bajo el lema «El no ya no es respuesta», el colectivo reclama que las necesidades de quienes conviven con el Alzheimer dejen de quedar relegadas y que se produzcan avances concretos en ámbitos como la investigación y la atención a las personas afectadas.
El mensaje pone el acento en una espera que las familias consideran demasiado prolongada. Alcrebite reclama un mayor impulso a la investigación, más oportunidades para quienes padecen la enfermedad y una atención que tenga en cuenta a la persona y no únicamente las consecuencias médicas de la demencia. La asociación pretende, además, que quienes viven esta realidad en primera persona sean escuchados a la hora de definir las respuestas que necesitan.
El acto contó con la presencia del alcalde de Baza, Pedro J. Ramos, la concejala de Bienestar Social, Priscila Martínez, y otros integrantes de la corporación municipal. Desde el Ayuntamiento se trasladó públicamente el reconocimiento a la labor que desarrolla Alcrebite tanto en Baza como en el conjunto de su ámbito de actuación.
El alcalde expresó el compromiso municipal de continuar respaldando la actividad de la asociación y vinculó ese apoyo a la necesidad de actuar ante una enfermedad que afecta no solo a quienes reciben el diagnóstico, sino también a sus familias y personas cuidadoras. «El Alzheimer no espera, por eso tenemos que escuchar y actuar cuanto antes», manifestó Pedro J. Ramos durante el encuentro.
La jornada sirvió asimismo para avanzar uno de los proyectos que Alcrebite tiene previsto desarrollar en las próximas semanas. Se trata del III Festival Solidario, una iniciativa que tendrá además un significado especial al coincidir con el vigésimo aniversario de la asociación.
La gala se celebrará el viernes 16 de octubre, a partir de las 19:00 horas, en el Teatro Dengra, y tendrá carácter cultural y artístico. El precio de las entradas será de 10 euros, mientras que quienes no puedan asistir dispondrán también de la posibilidad de colaborar mediante la denominada fila cero.
Con esta nueva actividad, Alcrebite continúa recurriendo a la participación social como una de las vías para mantener y reforzar su trabajo con las personas afectadas por Alzheimer y otras demencias y con sus familias. El aniversario de la asociación se convierte así en una oportunidad para mirar hacia atrás, pero también para insistir en las necesidades que continúan pendientes y en la importancia de mantener una respuesta social y asistencial sostenida ante una enfermedad que no admite demoras.
Manifiesto del Día Mundial del Alzheimer 2026:
Cada 21 de septiembre volvemos a alzar la voz por las personas con Alzheimer y sus familias, para recordar que detrás de la palabra Alzheimer no hay solo un diagnóstico, sino una realidad que pone del revés la vida de familias enteras.
Este año, sin embargo, no voy a repetir las alarmantes cifras de personas afectadas ni los costes inasumibles que ya todos conocemos, y que parecen no inmutar a quiénes toman las decisiones. Ni tampoco os voy a abrumar con el peligro que supone el avance exponencial de esta enfermedad para la sociedad y el sistema sanitario. Hoy, los datos que deben sacudir nuestras conciencias se miden en tiempo. Porque en el Alzheimer, el tiempo que se pierde son recuerdos, es identidad y es vida que jamás se recupera.
Y es precisamente en la lucha por este tiempo donde, desde AFA Alcrebite, queremos invitaros a una reflexión profunda sobre algo que marca nuestro día a día y que lo hace todo más difícil: el lugar donde vivimos.
Sin ninguna duda, vivir en las comarcas de Baza y Huéscar es un privilegio. Tenemos arraigo, comunidad y lazos que nos sostienen. Sin embargo, cuando el Alzheimer llama a la puerta, las distancias físicas se transforman, demasiado a menudo, en distancias emocionales y de oportunidades. La dispersión geográfica, los kilómetros hasta un hospital de referencia o la escasez de especialistas en nuestra zona añaden un peso extra a unas espaldas ya de por sí cargadas.
Hablar de equidad no significa exigir un imposible. Significa, simplemente, comprender que el amor, la angustia y el desvelo de una persona que cuida a su familiar en Baza, en Freila o en Castril son exactamente los mismos que los de alguien que vive en el centro de una gran capital. Y si el esfuerzo y el amor son los mismos, las oportunidades para afrontar la enfermedad también deberían serlo.
Exigir que los recursos se adapten a nuestro territorio no es un reproche institucional; es un acto de justicia y de humanidad. Una persona con Alzheimer que vive en el entorno rural tiene el mismo derecho a recibir una atención de calidad que quien vive en una gran ciudad. Por eso necesitamos servicios que se acerquen, una sanidad que comprenda nuestra geografía y que ninguna familia sienta que su código postal es un obstáculo más en su lucha diaria.
Durante años hemos escuchado hablar de grandes estrategias, planes integrales y promesas institucionales. Sin embargo, las familias no viven de documentos cargados de objetivos; necesitan respuestas reales. Una política pública no se mide por lo que anuncia en los titulares, sino por el cambio que produce en los hogares. No basta con aprobar planes sobre el papel si no vienen acompañados de presupuesto y profesionales, porque la verdadera igualdad solo se demuestra cuando los recursos llegan, de verdad, hasta el último municipio.
Y este año, hablar de tiempo y de oportunidades es más urgente que nunca. Tras más de 120 años de investigación buscando luz en la oscuridad, en 2025 la ciencia nos dio un motivo para la esperanza: la aprobación en Europa de dos nuevos tratamientos capaces de ralentizar el avance del Alzheimer en sus fases más precoces. Sabemos que no son una cura definitiva, pero representan algo incalculable: tiempo. Tiempo de calidad, tiempo de mantener la identidad, tiempo para compartir con los nuestros.
Pero la innovación pierde todo su sentido si no llega a las personas. En España, el tiempo medio para financiar un medicamento ronda los 400 días. Hoy, con una incomprensible pasividad administrativa, llevamos ya más de 525 días esperando una respuesta de las instituciones. Son 525 días perdidos. Y en el Alzheimer, el tiempo que se pierde no es dinero; son recuerdos, son capacidades y es vida que jamás vuelve.
Por eso, hacemos nuestra la voz de las personas afectadas y nos sumamos al lema de CEAFA para este 2026: El «NO» ya no es respuesta.
Desde aquí, y en nombre de quienes viven con el diagnóstico, decimos alto y claro:
- SÍ QUIERO DECIDIR SOBRE MI VIDA: Porque un diagnóstico no borra mi dignidad ni mi derecho a participar en mi futuro.
- SÍ QUIERO PODER ELEGIR: Necesitamos información y el derecho a optar por las opciones terapéuticas disponibles.
- SÍ QUIERO VIVIR DONDE VIVO: Mi derecho a la atención y al tratamiento no puede depender de la provincia, comarca o pueblo en el que resido.
- SÍ QUIERO UN SISTEMA PREPARADO: Que no nos pida «paciencia» mientras la enfermedad avanza, sino que se adapte con agilidad a las nuevas soluciones.
- SÍ QUIERO QUE ESPAÑA NO LLEGUE TARDE: Porque los avances médicos deben llegar cuando aún pueden marcar la diferencia en nuestra vida.
Reivindicamos la financiación pública e inmediata de estos tratamientos para que nadie, por motivos económicos o de territorio, quede excluido de la esperanza. El Alzheimer no puede entender de clases sociales ni de códigos postales.
Desde AFA Alcrebite conocemos el rostro de esta enfermedad. Acompañamos a más de 500 personas usuarias y somos el refugio de más de 1.500 familiares en nuestras comarcas. Conocemos las lágrimas, pero también conocemos la inmensa ternura y la resiliencia de nuestra gente.
Hoy queremos pedir a las administraciones que nos acompañen de verdad. Que las estrategias y los planes escritos en los despachos se traduzcan en manos que cuidan, en servicios de proximidad y en un apoyo real que cruce la puerta de los hogares en Baza y toda nuestra comarca.
Porque detrás de cada diagnóstico hay un ser humano. Detrás de cada persona hay una familia entregando su vida. Y detrás de cada familia hay una historia que merece ser acompañada con la máxima dignidad, viva donde viva.
Hoy no queremos solo recordar a quienes olvidan. Queremos despertar conciencias. Queremos que la igualdad deje de ser una palabra y se convierta en alivio.
Porque el Alzheimer no espera. Y quienes amamos a alguien con esta enfermedad, tampoco podemos seguir esperando.
Sanidad prepara un nuevo Real Decreto para acabar con las listas paralelas, mejorar el seguimiento de los pacientes y obligar a publicar información más completa y frecuente. La transparencia sobre las listas de espera sanitarias no puede quedar al criterio de cada Administración ni convertirse en una cuestión secundaria cuando afecta directamente a un derecho de los ciudadanos. La propia información facilitada este lunes por el Ministerio de Sanidad pone de manifiesto la necesidad de actualizar el sistema vigente para disponer de datos completos, homogéneos, comparables y trazables sobre las demoras que soportan los pacientes.
El Ministerio ha anunciado la preparación de un nuevo Real Decreto que pretende establecer criterios comunes para conocer con mayor precisión cuánto tiempo espera cada paciente desde que existe una indicación médica hasta que recibe la atención correspondiente. Entre sus principales novedades figura que el cómputo de la espera comenzará en el momento de la indicación facultativa y que no podrá modificarse por la falta de huecos disponibles en las agendas.
La futura norma también prohibirá expresamente la existencia de listas, bolsas o registros paralelos de pacientes pendientes de una consulta, una prueba diagnóstica o una intervención quirúrgica. Se trata de una medida especialmente relevante porque pretende impedir que la realidad de las demoras pueda quedar parcialmente oculta mediante mecanismos administrativos que no formen parte del registro oficial.
Pero la transparencia no empieza con el futuro Real Decreto. El marco actualmente vigente ya establece obligaciones para las comunidades autónomas. El Real Decreto 605/2003 dispone que estas deben disponer de un sistema de información sobre las listas de espera y establece que han de hacer pública información sobre ellas. La propia Junta de Andalucía reconoce en su portal sanitario que ofrece información sobre las listas de espera y señala actualmente una periodicidad semestral.
Por eso, no resulta tolerable que una institución pública incumpla sus obligaciones legales de información o demore la publicación de unos datos que afectan directamente a los derechos de los ciudadanos. Y menos aun cuando hablamos de una Administración sanitaria, cuya actuación debe estar presidida por los principios de transparencia, información y garantía de los derechos de las personas usuarias.
La situación adquiere todavía mayor relevancia cuando la propia información oficial de la Junta de Andalucía muestra que su sistema de consultas detalladas sobre listas de espera mantiene como último periodo disponible diciembre de 2024, pese a que nos encontramos en septiembre de 2026. La página señala que estos datos se actualizan semestralmente, con cierres en junio y diciembre.
El anuncio del Ministerio introduce precisamente una revisión profunda de este modelo. La nueva regulación plantea que la información se publique trimestralmente, incorporando datos mensuales en formatos abiertos y anonimizados, con posibilidad de desagregarlos por sexo, edad, prioridad clínica y situación respecto de las garantías de tiempo máximo. También se incorporarán indicadores destinados a conocer las esperas más prolongadas y cuántos pacientes permanecen en lista sin tener todavía una cita asignada.
Otro de los cambios planteados afecta a los pacientes derivados a centros concertados. Según el proyecto anunciado por Sanidad, continuarán contabilizando en la lista de espera hasta que se confirme que han recibido la atención indicada. De esta manera, la derivación a otro centro no supondría automáticamente la desaparición del paciente de las estadísticas de espera.
El proyecto pretende además incorporar por primera vez al sistema común del Sistema Nacional de Salud las listas de espera de Atención Primaria, permitiendo conocer cuánto tiempo esperan los ciudadanos para conseguir cita con medicina de familia, pediatría o enfermería, cuántos no encuentran hueco disponible y qué porcentaje consigue atención en los primeros días o debe esperar más de diez días hábiles.
Especial importancia tiene igualmente el refuerzo del derecho individual a la información. El Ministerio plantea que los pacientes puedan conocer cuántos días llevan esperando, cuál es la demora estimada para su proceso y qué cambios se producen en su situación dentro de la lista.
Todo ello debería llevar a una conclusión elemental: los ciudadanos tienen derecho a conocer la realidad de las listas de espera y las Administraciones tienen la obligación de facilitar información veraz, accesible y actualizada. La futura reforma puede mejorar sustancialmente el sistema, pero no puede utilizarse como argumento para justificar carencias de transparencia que ya están contempladas en el marco vigente.
La sanidad pública necesita recursos y capacidad de respuesta, pero también necesita que sus datos sean públicos, verificables y comprensibles. Ocultar, retrasar o dejar desactualizada la información sobre las listas de espera no es una cuestión meramente administrativa: impide conocer la dimensión real de un problema que afecta directamente a quienes están esperando una consulta, una prueba diagnóstica o una intervención.
Por último, volver a incidir que no hay excusa ninguna en la ocultación de las listas que ha realizado la Junta de Andalucía, antes y después del último proceso electoral, y por la que aún tiene sin publicar las listas de diciembre de 2025 y posteriores, incumpliendo su obligación y despreciando el derecho que asiste legalmente a los pacientes andaluces.
